保健食品蛋白(bái)粉首張備案憑證發放(fàng)

　　新華社北(běi)京1月(yuè)22日電(記者趙文君)記者22日從市(shì)場監管總局食品審評中心了解到(dào)，保健食品蛋白(bái)粉首張備案憑證、蛋白(bái)粉複配産品首張備案憑證近日相(xiàng)繼發放(fàng)。這是自(zì)2023年(nián)6月(yuè)市(shì)場監管總局發布保健食品原料目錄以來，以大豆分離蛋白(bái)、乳清蛋白(bái)爲原料的産品獲得的首批國産保健食品備案憑證。

　　此次将植物(wù)蛋白(bái)和動物(wù)蛋白(bái)同時納入保健食品原料目錄，主要面向蛋白(bái)質缺乏、免疫力低(dī)下(xià)人群，提升了保健食品人群使用的針對性，可限制産品的誇大宣傳。在嚴格遵守食品安全底線的同時，提高(gāo)了其中的蛋白(bái)質含量指标，确保爲蛋白(bái)質缺乏的人群提供優質蛋白(bái)産品。

　　據介紹，爲推動保健食品行業規範發展，市(shì)場監管總局會同相(xiàng)關部門發布的《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白(bái)》《保健食品原料目錄 乳清蛋白(bái)》自(zì)2023年(nián)10月(yuè)起施行。這意味著(zhe)含大豆分離蛋白(bái)、乳清蛋白(bái)的蛋白(bái)粉類保健食品可以通(tōng)過備案獲取上(shàng)市(shì)新路(lù)徑，突破以往以單一(yī)原料備案的模式，允許蛋白(bái)粉與營養物(wù)質複配備案，消費者選擇的蛋白(bái)粉類保健食品品種将更加豐富、性價比更高(gāo)。

　　市(shì)場監管總局食品審評中心統計顯示，截至2023年(nián)11月(yuè)底，我國具有國家标準的補充營養素類産品已基本納入備案管理，有1500餘家企業獲得保健食品備案登錄賬号，獲得保健食品備案憑證的産品17000餘個，其中功能(néng)類産品3300餘個，滿足了消費者對維生(shēng)素C、輔酶Q10類産品的需求，爲消費者帶來了更多(duō)質高(gāo)價優的保健食品。

　　市(shì)場監管總局食品審評中心有關負責人表示，随著(zhe)保健食品備案原料目錄不斷擴大，保健食品注冊備案雙軌制運行和改革持續深入，減少了企業研發成本投入，在不降低(dī)産品技(jì)術要求的基礎上(shàng)，顯著加快了産品上(shàng)市(shì)步伐。下(xià)一(yī)步，将積極探索更多(duō)原料納入保健食品原料目錄、将複配産品納入備案管理的可行性，繼續爲擴大備案工(gōng)作提供技(jì)術支撐。